ПОЛУДАН® лиофилизат для приготовления глазных капель

ИНСТРУКЦИЯ ПО МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ПРЕПАРАТА ПОЛУДАН®

Регистрационный номер: ЛС-002205-101114
Торговое название: ПОЛУДАН®
Международное непатентованное название (МНН):
Лекарственная форма: лиофилизат для приготовления глазных капель

Состав: Полирибоадениловой кислоты калиевая соль (калия полирибоаденилат) 0,1 мг, полирибоуридиловой кислоты калиевая соль (калия полирибоуридилат) 0,107 мг;
Вспомогательные вещества: натрия гидрофосфата (натрия фосфорнокислого 2-замещенного) 2,0 мг, калия дигидрофосфата (калия фосфорнокислого 1-замещенного безводного) 0,408 мг, натрия хлорида 8,5 мг.

Описание: лиофилизат белого цвета
Фармакотерапевтическая группа: иммуностимулирующее средство

Код АТХ:
[L03AX]

Фармакологические свойства

Полудан — биосинтетический полирибонуклеотидный комплекс полирибоадениловой и полирибоуридиловой кислот. Индуктор синтеза эндогенного интерферона. Обладает выраженной противовирусной и иммуномодулирующей активностью.
Инстилляции стимулирует выработку эндогенного интерферона в сыворотке крови и в слезной жидкости, который определяется через 3 ч после введения.
Высокий уровень интерферона (110 ЕД/мл в крови и 75 ЕД/мл в слезной жидкости) поддерживается ежедневными введениями на протяжении всего курса, на второй день после прекращения введения практически не определяется (титр не превышает 10 ЕД/мл). Усиливает активность естественных киллерных клеток, исходно сниженных у больных офтальмогерпесом, а также других иммунокомпетентных клеток.

Показания к применению

Полудан назначают взрослым и детям при вирусных заболеваниях глаз: аденовирусный и герпетический конъюнктивит, поверхностный кератоконъюнктивит, кератит.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Способ применения и дозы

Местно.
Раствор Полудана, предназначенный для инстилляций в глаз, готовят путем растворения содержимого флакона в 2 мл воды для инъекций. Готовый раствор может быть использован в течение 7 дней, при условии хранения в холодильнике.
Применение у взрослых: закапывают в конъюнктивальный мешок по 1-2 капли 6-8 раз в сутки. По мере стихания воспалительных явлений число инстилляций сокращают до 3-4 раз в сутки.
Применение у детей: закапывают в конъюнктивальный мешок по 1-2 капли 3-4 раза в сутки. По мере стихания воспалительных явлений число инстилляций сокращают до 1-2 раз в сутки.
При отсутствии эффекта в течение 7 дней необходимо проконсультироваться с врачом на предмет субконъюнктивальных инъекций препарата.

Побочное действие

Аллергические реакции (зуд, ощущение инородного тела, усиление конъюнктивальной инъекции, возникновение отдельных фолликулов в нижней переходной складке).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При одновременном применении Полудана с ферментными препаратами в связи с разрушающим действием ферментов на эндогенный интерферон, клиническая эффективность Полудана уменьшается.
Совместим с антибиотиками и лекарственными средствами для лечения вирусных инфекций.

Особые указания

Побочные явления исчезают самостоятельно после отмены препарата через 1-3 суток.

Форма выпуска
Лиофилизат для приготовления глазных капель 100 ЕД.
По 100 ЕД во флаконы бесцветного стекла.
По 1 или 3 флакона в комплекте с 1 или 3 стерильными крышками-капельницами или без них и инструкцией по применению в пачку из картона.

Срок годности
4 года. Не использовать после истечения срока годности.

Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 8 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска из аптек
без рецепта.

Производитель
ООО «ЛЭНС-Фарм», дочерняя компания ОАО «ВЕРОФАРМ».
Юридический адрес: Россия, 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, корпус 67.
Адрес производства и принятия претензий:
Россия, 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, корпус 67, корпус 95.
Тел (49243) 7-17-53