ПРОСТАКОР® раствор для внутримышечного введения

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ РЕЦЕПТУРНОГО ОТПУСКА НАЗНАЧАЮТСЯ ПАЦИЕНТУ ТОЛЬКО ВРАЧОМ.

ИНСТРУКЦИЯ по применению лекарственного препарата для медицинского применения ПРОСТАКОР®

Регистрационный номер: ЛС-001272-290413
Торговое наименование: Простакор®
Международное непатентованное или группировочное наименование:
Простаты экстракт&
Лекарственная форма: раствор для внутримышечного введения.

Состав
1 ампула (1 мл) содержит:
Активное вещество: экстракт предстательной железы (водорастворимые пептиды) — 5 мг
Вспомогательные вещества: мальтоза моногидрат — 50 мг, вода для инъекций — до 1 мл.

Описание
Прозрачный раствор светло-желтого цвета со слабым специфическим запахом.

Фармакотерапевтическая группа: средство лечения хронического простатита.

Код АТХ: G04BX

Фармакологическое действие

Способствует уменьшению отека, лейкоцитарной инфильтрации и тромбоза венул предстательной железы, нормализует секреторную функцию эпителиальных клеток, увеличивает количество лецитиновых зерен в секрете ацинусов, стимулирует мышечный тонус мочевого пузыря.
Уменьшает тромбообразование, обладает антиагрегантной активностью.

Показания к применению

Хронический простатит, осложнения после операций на предстательной железе.

Противопоказания

Гиперчувствительность. Детям и подросткам до 18 лет.

С осторожностью

Относительные противопоказания не описаны.

Способ применения и дозы

Внутримышечно по 5-10 мг один раз в сутки в течение 5-10 дней.
При необходимости проводят повторный курс (через 1-6 месяцев).

Побочное действие

Аллергические реакции.

Передозировка

Случаи передозировки препарата Простакор® не описаны.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Клинически значимых последствий взаимодействия препарата Простакор® с другими лекарственными средствами не выявлено.

Особые указания

Мальтоза, содержащаяся в препарате Простакор®, может оказывать влияние на показатели содержания глюкозы в крови и моче при лабораторном определении.

Форма выпуска
Раствор для внутримышечного введения 5 мг/мл в ампулах по 1 мл.
10 ампул вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным в коробке из картона.
5 ампул в контурной ячейковой упаковке. 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным в пачке из картона.
При упаковке ампул, имеющих кольцо излома или точку для вскрытия, скарификатор ампульный не вкладывают.

Условия хранения
В сухом защищенном от света месте при температуре от 4 до 8 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности
2 года. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек
По рецепту.

Производитель/организация, принимающая претензии:
ФГУП «НПО «Микроген» Минздрава России
Россия, 115088, г. Москва, ул. 1-ая Дубровская, д. 15, тел. (495) 710-37-87.
Адрес производства:
Россия, 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, тел. (347) 229-92-01.

Фармгруппа: 

Лечебное действие: 

Оцените статью