ТАНТУМ® ВЕРДЕ таблетки для рассасывания, спрей, раствор для местного применения

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ РЕЦЕПТУРНОГО ОТПУСКА НАЗНАЧАЮТСЯ ПАЦИЕНТУ ТОЛЬКО ВРАЧОМ.

ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению препарата ТАНТУМ® ВЕРДЕ

Регистрационный номер:
П N014279/01 — спрей для местного применения дозированный;
П N014279/02 — таблетки для рассасывания;
П N014279/03 — раствор для местного применения.
Торговое название препарата — Тантум® Верде
Международное непатентованное названиеБензидамин
Лекарственная форма: таблетки для рассасывания, спрей для местного применения дозированный, раствор для местного применения.
СОСТАВ:
• на одну таблетку для рассасывания:
Активный ингредиент: бензидамина гидрохлорид — 3 мг.
Вспомогательные вещества: изомальтоза, рацементол, аспартам, лимонной кислоты моногидрат, ароматизатор мятный, ароматизатор лимонный, краситель хинолиновый желтый (Е 104), краситель индиго кармин (Е 132).
• на 100 мл раствора для местного применения 0,15%:
Активный ингредиент: бензидамина гидрохлорид — 0,15 г.
Вспомогательные вещества: этанол 96%, глицерин (глицерол), метилпарагидроксибензоат, ароматизатор ментоловый, сахарин, натрия гидрокарбонат, полисорбат 20, краситель хинолиновый желтый 70% (Е 104), краситель синий патентованный 85% (Е 131), очищенная вода.
• на 100 мл спрея для местного применения дозированного 0,255 мг/доза:
Активный ингредиент: бензидамина гидрохлорид — 0,15 г.
Вспомогательные вещества: этанол 96%, глицерол, метилпарагидроксибензоат, ароматизатор ментоловый (вкусовая добавка), сахарин, натрия гидрокарбонат, полисорбат 20, очищенная вода.
ОПИСАНИЕ:
Таблетки для рассасывания 3 мг: зеленые полупрозрачные квадратные таблетки с углублением в центре с характерным мятно-лимонным запахом.
Раствор для местного применения 0,15%: прозрачная жидкость зеленого цвета с характерным запахом мяты.
Спрей для местного применения дозированный 0,255 мг/доза: бесцветная прозрачная жидкость с характерным запахом мяты.
Фармакологическая группа: нестероидный противовоспалительный препарат.
Код ATX: A01AD02

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ:

Бензидамин является нестероидным противовоспалительным препаратом, принадлежит к группе индазолов. Оказывает противовоспалительное и местное обезболивающее действие, обладает антисептическим действием против широкого спектра микроорганизмов.
Механизм действия препарата связан со стабилизацией клеточных мембран и ингибированием синтеза простагландинов.
Бензидамин оказывает антибактериальное и специфическое антимикробное действие за счет быстрого проникновения через мембраны микроорганизмов с последующим повреждением клеточных структур, нарушением метаболических процессов и лизисом клетки.
Обладает противогрибковым действием в отношении Candida Albicans. Вызывает структурные модификации клеточной стенки грибов и метаболических цепей мицетов, таким образом препятствует их репродукции, что явилось основанием для применения бензидамина при воспалительных процессах в ротовой полости, включая инфекционную этиологию.

ФАРМАКОКИНЕТИКА:

При местном применении препарат хорошо абсорбируется через слизистые оболочки и проникает в воспаленные ткани.
Экскреция препарата происходит в основном почками и через кишечник в виде метаболитов или продуктов конъюгации.
Лекарственные формы для местного применения не обладают системным действием и не проникают в грудное молоко.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ:

Воспалительные заболевания полости рта и ЛОР-органов (различной этиологии):
— гингивит, глоссит, стоматит (в т.ч. после лучевой и химиотерапии);
— ангина, фарингит, ларингит, тонзиллит;
— кандидоз слизистой оболочки полости рта (в составе комбинированной терапии);
— калькулезное воспаление слюнных желез;
— после оперативных вмешательств и травм (тонзиллэктомия, переломы челюсти);
— после лечения или удаления зубов;
— пародонтоз;
При инфекционных и воспалительных заболеваниях, требующих системного лечения, необходимо применение Тантум® Верде в составе комбинированной терапии.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

— повышенная чувствительность к какому-либо из компонентов препарата;
— детский возраст до 3 лет;
— детский возраст до 12 лет (для применения раствора 0,15%);
— фенилкетонурия (для применения таблеток).

БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ:

Возможно использование препарата во время беременности и лактации (грудного вскармливания).

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ:

Таблетки для рассасывания 3 мг: взрослым, больным пожилого возраста и детям с 3 лет, назначают по 1 таблетке 3-4 раза в сутки. Таблетку держать во рту до полного рассасывания (для большего эффекта желательно максимально долго).
Раствор для местного применения 0,15%: взрослым, больным пожилого возраста и детям с 12 лет назначают для полоскания горла или полости рта, используют по 15 мл препарата (мерный стаканчик прилагается) 2-3 раза в день.
— неразведенный раствор используется для полоскания при воспалительных процессах;
— разведенный раствор (15 мл препарата и 15 мл воды смешать в мерном стаканчике) использовать ежедневно для гигиенических полосканий рта и горла.
Спрей для местного применения дозированный 0,255 мг/доза: взрослым и больным пожилого возраста назначают по 4-8 доз каждые 1,5-3 ч;
— детям в возрасте 3-6 лет — по 1-4 дозы (максимально — 4 дозы) каждые 1,5-3 ч;
— детям в возрасте 6-12 лет — по 4 дозы каждые 1,5-3 ч.
Курс лечения:
— при воспалительных заболеваниях полости рта и ЛОР-органов (различной этиологии): от 4 до 15 дней;
— при одонто-стоматологической патологии: от 6 до 25 дней;
— после оперативных вмешательств и травм (тонзиллэктомия, переломы челюсти) при применении спрея и раствора: от 4 до 7 дней.
При применении препарата в течение длительных сроков, необходима консультация врача.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ:

Местные реакции: сухость во рту, чувство онемения, жжения в ротовой полости.
Аллергические реакции: кожная сыпь.
Очень редко: ларингоспазм.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:

В настоящее время о случаях передозировки препарата Тантум® Верде не сообщалось.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Не установлено клинически значимого взаимодействия препарата Тантум® Верде с другими лекарственными средствами.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:

Если при применении раствора возникает ощущение жжения, раствор следует предварительно разбавить водой в два раза, путём доведения уровня воды до риски в градуированном стаканчике.
Следует избегать попадания спрея в глаза.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами: препарат не оказывает влияния на способность управлять автотранспортом и иную деятельность требующую повышенного внимания.
ФОРМА ВЫПУСКА:
Таблетки для рассасывания 3 мг:
— 10 таблеток, каждая из которых завернута в парафинированную бумагу, помещают в обертку из двухслойной алюминиевой фольги;
— 2 обертки с 10 таблетками в каждой вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Раствор для местного применения 0,15%:
— 120 мл раствора во флаконе бесцветного прозрачного стекла, закрытом навинчивающейся крышкой из полиэтилена с запечатывающим кольцом из полиэтилена.
— к флакону прилагается стаканчик из полипропилена, имеющий градуировку 15 и 30 мл.
— флакон вместе с градуированным стаканчиком и инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Спрей для местного применения дозированный 0,255 мг/доза:
— 30 мл (176 доз) раствора во флаконе из полиэтилена белого цвета, снабженном помпой и нажимным устройством со складывающейся канюлей.
— 1 флакон вместе с инструкцией по применению помещены в картонную пачку.
СРОК ГОДНОСТИ:
Таблетки для рассасывания — 4 года.
Раствор для местного применения — 4 года.
Спрей для местного применения дозированный 0,255 мг/доза — 4 года.
Не использовать по истечении срока годности.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Таблетки для рассасывания — при температуре не выше 25°С, в защищенном от света месте.
Раствор для местного применения — при температуре не выше 25°С, в защищенном от света месте.
Спрей для местного применения дозированный — при температуре не выше 25°С, в защищенном от света месте.
Хранить в недоступном для детей месте!
УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК
Без рецепта.
Произведено:
«Азиенде Кимике Риуните Анжелини Франческо А.К.Р.А.Ф. С.п.А.» /
Aziende Chimiche Ruinite Angelini Francesco — A.C.R.A.F. S.p.A.
Адрес: Виале Амелия 70, Рим, Италия / Viale Amelia, 70, Rome (RM), Italy

Адрес представительства в Москве:
ЗАО «Си Эс Си ЛТД». 115478, Каширское шоссе, 23, Дом Ученых ОНЦ РАМН, 2 этаж, ком. А.
тел.: (495) 324 92 30, 324 96 40; факс: (495) 324 91 40, 324 55 08

Фармгруппа: 

Лечебное действие: 

Оцените статью