БРОНХИКУМ® С пастилки

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ РЕЦЕПТУРНОГО ОТПУСКА НАЗНАЧАЮТСЯ ПАЦИЕНТУ ТОЛЬКО ВРАЧОМ.

ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению препарата БРОНХИКУМ® С

Регистрационный номер: ЛСР-010619/08-160317
Торговое название препарата: Бронхикум® С.
Лекарственная форма: пастилки.
Состав (на 1 пастилку)
Активный компонент:
экстракт травы тимьяна жидкий — 100,000 мг
Вспомогательные компоненты: сахароза, повидон, левоментол, цинеол, акации камедь, стеариновая кислота, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат.
Описание активного компонента: экстракт травы тимьяна жидкий.
(Thymus vulgaris L., сем. Lamiaceae).
Соотношение травы тимьяна к экстрагенту 1:2-2,5.
Экстрагент: раствор аммиака 10 %, глицерин 85 %, спирт этиловый 90 % (об/об), вода; в соотношении 1:20:70:109.

Описание: круглые, слегка двояковыпуклые пастилки кремового цвета с небольшими вкраплениями.

Фармакотерапевтическая группа
Отхаркивающее средство растительного происхождения
Код АТХ: R05CA10.

Фармакологическое действие

Обладает отхаркивающим и муколитическим действием.

Показания к применению

В качестве симптоматического средства при лечении воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей, сопровождающихся кашлем с трудноотделяемой мокротой.

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, хроническая сердечная недостаточность (в стадии декомпенсации), тяжелые нарушения функции печени и почек, детский возраст (до 6 лет).
Препарат не рекомендуется применять в период беременности и грудного вскармливания.

Способ применения и дозы

Пастилки рассасывают в полости рта.
Взрослым и детям старше 12 лет следует рассасывать в полости рта по 1-2 пастилки несколько раз (до 3 раз) в день. Детям от 6 до 12 лет — по 1 пастилке 3 раза в день.
Длительность применения препарата определяется степенью выраженности симптомов заболевания и его продолжительностью.

Побочное действие

Возможны аллергические реакции (кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек лица и слизистой оболочки полости рта и глотки (отек Квинке)). В этом случае необходимо прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Не рекомендуется одновременный прием с противокашлевыми препаратами, а также с лекарственными средствами, уменьшающими образование мокроты, так как это затрудняет откашливание разжиженной мокроты.

Особые указания

Одна пастилка соответствует 0,07 ХЕ (хлебных единиц), что необходимо учитывать больным сахарным диабетом, а также лицам, находящимся на гипокалорийной диете.
При отсутствии улучшения состояния в течение 5 дней необходимо проконсультироваться с врачом.

Форма выпуска
Пастилки. По 10 пастилок в блистер из ПВХ/алюминиевой фольги. По 2 блистера вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Условия хранения
Хранить при температуре ниже 25°C.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности
3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек
Без рецепта.

Производитель
Санофи-Авентис Сп. з о.о., Польша
Sanofi-Aventis Sp. z o.o., Poland
ul. Lubelska 52, 35-233 Rzeszow, Poland

Претензии потребителей направлять по адресу в России:
125009, г. Москва, ул. Тверская, 22.
Телефон: (495) 721-14-00.
Факс: (495) 721-14-11.

Фармгруппа: 

Лечебное действие: 

Оцените статью