ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ РЕЦЕПТУРНОГО ОТПУСКА НАЗНАЧАЮТСЯ ПАЦИЕНТУ ТОЛЬКО ВРАЧОМ.
- ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного препарата ВИДИСИК®
- Фармакологические свойства
- Показания к применению
- Противопоказания
- С осторожностью
- Беременность и период грудного вскармливания
- Способ применения и дозы
- Побочное действие
- Передозировка
- Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
- Особые указания
- Фармгруппа:
- Лечебное действие:
ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного препарата ВИДИСИК®
Торговое название: Видисик®
Международное непатентованное название: карбомер
Лекарственная форма: гель глазной
Состав на 1 г геля
Активные ингредиенты:
Карбомер 2,0 мг
Вспомогательные вещества:
Цетримид 0,10 мг, сорбитол 40,00 мг, натрия гидроксид 0,84 мг, вода для инъекций 957,06 мг.
Описание: прозрачная бесцветная вязкая жидкость
Фармакотерапевтическая группа: кератопротекторное средство
Код ATX: S01XA20
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Основным компонентом препарата Видисик® является карбомер — высокомолекулярное соединение на основе полиакриловой кислоты, который создает вязкую гидрофильную пленку на поверхности глаза, восполняя недостаток водной фазы слезной жидкости, имитируя муциновый слой и увлажняя конъюнктиву и роговицу, тем самым, препятствуя образованию повреждения эпителия и способствуя его регенерации.
Фармакокинетика
Из-за больших размеров карбомер не проникает в ткани глазного яблока, не подвергается системной абсорбции из слезных протоков и не попадает в энтерогепатическую систему, соответственно в кале и моче не определяется.
Показания к применению
Симптоматическое лечение сухого кератоконъюнктивита (синдрома «сухого глаза»)
Противопоказания
Индивидуальная повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.
С осторожностью
При беременности и в период грудного вскармливания (клинические данные отсутствуют).
Беременность и период грудного вскармливания
Исходя из природы действующего вещества препарата Видисик®, его состава и свойств, трудно предположить какие-либо ограничения по применению препарата у беременных или кормящих грудью женщин. Однако во время беременности и/или в период грудного вскармливания препарат следует применять только после консультации с врачом.
Способ применения и дозы
В зависимости от тяжести и выраженности симптомов (жалоб со стороны пациента) закапывают 3-5 раз в сутки или чаще, а также за 30 мин до сна в по 1 капле нижний конъюнктивальный мешок.
Побочное действие
Преходящее «затуманивание» зрения. В отдельных случаях возможна реакция непереносимости к компонентам препарата.
Консервант цетримид, входящий в состав препарата, при длительном или слишком частом применении может вызывать местное раздражение глаз, аллергические реакции (жжение, покраснение, ощущение «постороннего тела» в глазу) и повреждения эпителия роговицы. Поэтому при длительном лечении следует избегать применения офтальмологических препаратов, содержащих консерванты.
Передозировка
Данные по передозировке препарата отсутствуют
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Данные о взаимодействии с другими лекарственными препаратами отсутствуют.
В тех случаях, когда проводится дополнительная местная терапия, интервал между введением препарата Видисик® и другими офтальмологическими препаратами должен составлять: глазными каплями — не менее 5 мин, глазными мазями — не менее 15 мин. Видисик® может продлить время пребывания других офтальмологических препаратов в глазу и, тем самым, усилить их действие. Поэтому Видисик® следует применять последним.
Особые указания
При лечении сухого кератоконъюнктивита, вызванного недостаточной продукцией слезной жидкости, либо избыточным слезотечением, либо неблагоприятными внешними воздействиями, и проявляющегося зудом, жжением, ощущением инородного тела в глазу, обычно требующего непрерывной и долгой терапии, необходима консультация офтальмолога.
Перед применением препарата Видисик® следует снять контактные линзы. После введения препарата их можно вновь надеть не раньше чем через 15 минут.
Если улучшения состояние не отмечается, появляются признаки раздражения глаз, следует прекратить применение препарата и обратиться за консультацией к врачу.
Не следует прикасаться кончиком пипетки к глазу.
Тубу необходимо закрывать после каждого использования.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и сложными механизмами
После закапывания препарата на роговице образуется тонкая пленка, которая может вызывать кратковременное «затуманивание» зрения, снижая тем самым скорость реакции. Поэтому к управлению транспортными средствами и механизмами следует приступать. когда четкость зрения восстанавливается.
Форма выпуска:
Гель глазной 0,2%.
По 10 г в тубы из многослойного ламината 405 «Polyfoil» (слой ПВП, алюминиевая фольга, ПНП) с головкой с соплом и навинчивающимся колпачком из ПВП.
По 1 тубе с инструкцией по применению вкладывают в картонную пачку.
Срок годности:
3 года.
После вскрытия тубы хранить не более 6 недель.
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия хранения:
Хранить при температуре от 2 до 30°С
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия отпуска из аптек:
Без рецепта.
Производитель (полный цикл):
Д. Герхард Манн, Химико-фармацевтическое предприятие ГмбХ, Германия
Брунсбюттелер Дамм 165-173, 13581 Берлин
Dr. Gerhard Mann Chem.-Pharm. Fabrik GmbH, Germany
Brunsbuetteler Damm 165-173, 13581 Berlin, Germany
Получить дополнительную информацию о препарате, а также направить свои претензии и информацию о нежелательных явлениях можно по следующему адресу в России:
ООО «Бауш энд Ломб»
Россия, 115191 Москва, ул. Большая Тульская, д. 11
тел: +7 495 969 2130
факс: +7 495 969 2129