ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ РЕЦЕПТУРНОГО ОТПУСКА НАЗНАЧАЮТСЯ ПАЦИЕНТУ ТОЛЬКО ВРАЧОМ.
- ИНСТРУКЦИЯ по применению лекарственного препарата для медицинского применения РИБОМУНИЛ
- Фармакологические свойства
- Показания к применению
- Противопоказания
- С осторожностью
- Применение при беременности и в период грудного вскармливания
- Способ применения и дозы
- Побочное действие
- Передозировка
- Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействия
- Особые указания
- Фармгруппа:
- Лечебное действие:
ИНСТРУКЦИЯ по применению лекарственного препарата для медицинского применения РИБОМУНИЛ
(наименование лекарственного препарата)
Регистрационный номер: П N011369/02-260614
Торговое название препарата: Рибомунил
Международное непатентованное название: не имеет
Лекарственная форма:
гранулы для приготовления раствора для приема внутрь
Состав
1 пакетик гранул содержит
Активные вещества:
Рибосомальные фракции: 0,75 мг
(в пересчете на рибосомальную PHK — 0,525 мг)
Klebsiella pneumoniae — 3,5 доли
Streptococcus pneumoniae — 3,0 доли
Streptococcus pyogenes — 3,0 доли
Haemophilus influenzae — 0,5 доли
Мембранная фракция: 1,125 мг
Klebsiella pneumoniae — 15 долей
Вспомогательные вещества:
повидон — 10 мг,
маннитол до 500 мг
Описание
Гранулы белого цвета, без запаха.
Фармакотерапевтическая группа:
Иммуностимулирующее средство бактериального происхождения.
Код АТХ
L03AX
Фармакологические свойства
Рибомунил способствует развитию специфического и неспецифического иммунного ответа на инфекцию ЛОР-органов, что приводит к развитию противобактериального и усилению противовирусного иммунитетов.
В исследованиях были выявлены иммуногенные и иммуномодулирующие свойства препарата Рибомунил, что указывает на способность препарата проникать через слизистую оболочку кишечника. Входящая в состав препарата мембранная фракция Klebsiella pneumoniae, взаимодействует с рецепторами клеток иммунной системы, обеспечивающих развитие врожденного иммунитета. Эти рецепторы, экспрессируемые клетками системы врожденного иммунитета, обуславливают широкий спектр активности препарата Рибомунил в отношении неспецифического иммунного ответа, а именно в повышении функциональной активности нейтрофилов (адгезия и миграция), активации моноцитов/макрофагов и естественных киллеров. Рибомунил также индуцирует созревание дендритных клеток человека, что приводит к стимулированию пролиферации Т-клеток, что вызывает специфический иммунный ответ на рибосомальные фракции препарата.
Структурно-биохимическая характеристика показывает наличие макромолекул на рибосомах, соответствующих антигенов, обычно экспрессирующихся на стенки бактериальных клеток. Каждая рибосомальная фракция является иммуногенной, вследствие тесного взаимодействия рибосомальных макромолекул и РНК, и действует как антиген вакцины, приводя к появлению специфических клеток, секретирующих антитела в крови и слизистых оболочках. Эти клетки локально продуцируют специфические антитела, которые способны распознавать антигены цельной бактериальной клетки и уменьшать адгезию бактерий к клеткам эпителия.
Фармакокинетика
Рибомунил обладает хорошей биодоступностью и достигает пейеровых бляшек кишечника, где стимулирует иммунокомпетентные клетки. Макромолекулы, входящие в состав препарата Рибомунил, не подвергаются какому-либо специальному метаболизму, поэтому маловероятно, что препарат вступает в лекарственные взаимодействия.
Показания к применению
Профилактика рецидивирующих инфекций ЛОР-органов у взрослых и детей старше 2-х лет.
Противопоказания
— повышенная чувствительность к компонентам препарата;
— аутоиммунные заболевания;
— острая кишечная инфекция;
— детский возраст до 2 лет.
С осторожностью
У пациентов с бронхиальной астмой возможно обострение заболевания при приёме иммуностимуляторов, содержащих компоненты бактерий. При развитии астматического приступа или реакции гиперчувствительности, препарат должен быть немедленно отменён. Возобновлять его приём в дальнейшем не следует.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Специальных исследований по применению препарата Рибомунил при беременности и в период грудного вскармливания не проводилось. Применение препарата Рибомунила при беременности и в период грудного вскармливания рекомендуется избегать.
Способ применения и дозы
Внутрь.
Взрослым и детям старше 2 лет — 1 раз в сутки натощак. Разовая доза: 1 пакетик с гранулами (гранулы предварительно растворяют в кипяченой воде комнатной температуры). В первый месяц препарат Рибомунил принимают ежедневно первые 4 дня каждой недели, в течение 3 недель подряд; в последующие 2-5 месяцев: первые 4 дня подряд каждого месяца.
Побочное действие
Побочные реакции систематизированы по системно-органным классам и перечислены в соответствии со следующей градацией:
очень часто (≥ 1/10),
часто (≥ 1/100 до < 1/10),
нечасто (≥ 1/1000 до < 1/100),
редко (≥ 1/10000 до < 1/1000),
очень редко (< 1/10000),
частота неизвестна (не может быть оценена по имеющимся данным).
Инфекционные и паразитарные заболевания
Часто: ринофарингит, тонзиллит, ушные инфекции.
Нечасто: синусит, бронхит, гастроэнтерит.
Частота неизвестна: ларингит.
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы
Нечасто: лимфаденопатия.
Нарушения со стороны иммунной системы
Частота неизвестна: гиперчувствительность, крапивница, ангионевротический отёк.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения
Нечасто: кашель.
Частота неизвестна: бронхиальная астма.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
Нечасто: тошнота, рвота, диарея и боль в животе, гиперсаливация.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
Частота неизвестна: экзема, простая и узловатая эритема, сосудистая пурпура.
Общие расстройства и нарушения в месте введения
Нечасто: пирексия, астения.
Передозировка
Значимых нежелательных реакций при передозировке препарата не выявлено.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействия
До настоящего времени взаимодействие с другими лекарственными препаратами не установлено. Специальных исследований по взаимодействию препарата Рибомунил с другими лекарственными препаратами не проводилось.
Особые указания
Возможно значительное повышение температуры тела (≥ 39° С) неизвестного генеза, в этом случае приём препарата следует немедленно прекратить и возобновлять его приём в дальнейшем не следует.
Это явление не следует путать с транзиторным повышением температуры тела, которое иногда наблюдается в начале лечения и может сопровождаться незначительными и преходящими симптомами инфекций со стороны ЛОР-органов и, как правило, не требует отмены препарата.
Форма выпуска
Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь 0,75 мг.
По 500 мг в пакетик из ламинированной бумаги/алюминиевой фольги/полиэтилена.
По 4 пакетика вместе с инструкцией применению в картонную пачку.
Условия хранения
При температуре не выше 30° С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять после истечения срока годности.
Наименование и адрес юридического лица, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
«Пьер Фабр Медикамент Продакшн», Франция
45, площадь Абель Ганс, 92100, Булонь, Франция
Наименование и адрес производителя лекарственного препарата
«Пьер Фабр Медикамент Продакшн», Франция
Юридический адрес: 45, площадь Абель Ганс, 92100, Булонь, Франция
Фактический адрес: Предприятие Прогифарм, Рю дю Лисе, Зон Индустриель де Куири 45500 Жиен, Франция
Наименование и адрес организации для приема претензий
ООО «Пьер Фабр»
119435, Москва, Саввинская наб., 11
Тел.: +7 (495) 789 -95-33
Факс: +7 (495) 789-95-34
e-mail: [email protected]
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)
109074, Москва, Славянская площадь, д.4, стр.1; тел.: +7 (495) 698-45-38
е-mail: [email protected]